S01BC11 Бромфенак (Bromfenac)
Показания к применению
| -
Лечение послеоперационного воспаления и уменьшение боли у пациентов после
экстракции катаракты. - Лечение неинфекционных воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза и послеоперационного воспаления. |
Противопоказания
| -
повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также к другим
нестероидным противовоспалительным препаратам - пациенты, у которых приступы бронхиальной астмы, крапивницы и симптоматика острого ринита, провоцируются ацетилсалициловой кислотой и другими нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП). - детский и подростковый возраст до 18 лет |
Меры предосторожности
| Применение
местных НПВП за 24 часа до оперативного вмешательства на глазах и в течение
14 дней после офтальмологической операции, может увеличить риск возникновения
и степень тяжести побочных реакций со стороны роговицы. Содержащийся в препарате сульфит натрия может вызывать аллергическую реакцию, включая анафилактический шок, приступы астмы у восприимчивых людей. Чувствительность к сульфитам повышена у лиц с бронхиальной астмой и аллергическими реакциями в анамнезе. При применении препарата существует возможность развития перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте, производным фенилацетиловой кислоты, а также другим НПВП. Необходимо соблюдать осторожность при лечении лиц, у которых ранее выявлялась чувствительность к этим препаратам. НПВП могут увеличивать время кровотечения в результате нарушения агрегации тромбоцитов. Применение местных НПВП в сочетании с офтальмологическими операциями может повысить кровоточивость тканей глаза (в том числе в передней камере глаза). Препарат должен использоваться с осторожностью у пациентов, в анамнезе которых зафиксирована склонность к кровотечению, или если пациенты получают другие лекарственные препараты, которые могут повышать время свертываемости крови. Опыт применения местных НПВП показывает, что пациенты с осложнениями после хирургических офтальмологических вмешательств, денервацией роговицы, дефектами эпителия роговицы, сахарным диабетом, поверхностными заболеваниями глаз (например, синдром «сухого глаза»), ревматоидным артритом или повторными хирургическими вмешательствами, проведенными в течение короткого промежутка времени, могут иметь повышенный риск развития побочных реакций со стороны роговицы. Использование местных НПВП может привести к развитию кератита. У некоторых восприимчивых пациентов длительное применение местных НПВП может вызвать разрыв эпителия, истончение роговицы, эрозию роговицы, образование язвы на роговице или перфорацию роговицы. Эти побочные явления могут создавать риск потери зрения. Пациенты с признаками разрыва эпителия роговицы должны немедленно прекратить использование препарата и находиться под наблюдением врача до нормализации состояния роговицы. Использование НПВП может замедлять процесс заживления, особенно при совместном применении с местными кортикостероидами. Пациенты должны быть предупреждены о том, что может произойти замедление заживления во время использования НПВП. При применении препарата Броксинак, пациенты не должны использовать контактные линзы. Пациентов следует предупредить, чтобы они не трогали кончик капельницы и не касались им любой поверхности, это может привести к загрязнению содержимого флакона. |
Лекарственные взаимодействия
| Препарат может применяться одновременно с другими офтальмологическими препаратами: α-адреномиметиками, β-адреноблокаторами, ингибиторами карбоангидразы, мидриатиками. При этом препараты должны применяться с перерывом не менее пяти минут |
Почечная недостаточность
| Нет данных |
Печеночная недостаточность
| Согласно зарубежным отчетам, серьезные заболевания печени (включая случаи летального исхода) были обнаружены у пациентов, которые принимали пероральный препарат при общей дозе более 1500 мг в течение длительного времени более 1 месяца. Поэтому, при обнаружении сбоев в работе организма, которые могут относиться к ранним симптомам нарушения работы печени, необходимо прекратить применения данного препарата и принять соответствующие меры. |
Беременность
| Данный препарат следует вводить беременным женщинам, женщинам, способным к деторождению, или кормящим женщинам только в том случае, если ожидаемые терапевтические преимущества перевешивают потенциальные риски, связанные с лечением, поскольку безопасность данного препарата для беременных или кормящих женщин не установлена. |
Кормление грудью
| Следует соблюдать осторожность при применении у женщин в период лактации. |
Побочные реакции
| Наиболее
часто сообщалось о следующих неблагоприятных последствиях применения
бромфенака после операции по удалению катаракты: дискомфорт в глазу,
гиперемия конъюнктивы, раздражение глаз (в том числе чувство
жжения/покалывания), боль, зуд в глазах, покраснение глаз, головная боль и
воспаление радужной оболочки глаза. Нечасто - снижение остроты зрения, гиперемия конъюнктивы; геморрагическая ретинопатия, чувство дискомфорта и необычные ощущения в глазах, покраснение глаз, раздражение, боль, эрозия роговицы (слабая или умеренная), нарушение эпителия роговицы, зуд и жжение в глазах, отек роговицы, отек век, выделения из глаз, экссудаты сетчатки, размытость зрения, светобоязнь; кровотечения из век, носовые кровотечения, кашель, дренирование придаточных пазух носа, отек лица. Редко - имеются единичные постмаркетинговые сообщения об эрозии роговицы, язве и перфорации роговицы, истончении роговицы, разрушении эпителия. склеромаляции; астме. |
Показания, cпособ применения, дозировки
| При
экстракции катаракты: лечение начинают за 1 день до хирургического
вмешательства и продолжают в течение первых 14 дней послеоперационного
периода (включая день операции). Другие послеоперационные воспаления: по 1-2 капли 1-2 раза в день в течение 14 дней. Лечение неинфекционных воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза: по одной капле два раза в день. |
Применение у детей
| Противопоказано применение у детей и подростков до 18 лет. |