R05CB03 Карбоцистеин (Carbocisteine)
Показания к применению
| Препарат предназначен для применения у взрослых при заболеваниях дыхательных путей с затруднённым отхождением мокроты (трудно отделяемым бронхиальным секретом). |
-
Клинические протоколы:
- Острый бронхит у взрослых
- Пневмония у взрослых (внебольничная пневмония)
- Хроническая обструктивная болезнь лѐгких
Противопоказания
| повышенная
чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных
веществ - детский и подростковый возраст до 18 лет |
Меры предосторожности
| Продуктивный
кашель, который является основой механизма защиты бронхолегочной системы, не
следует подавлять. Нерационально сочетать препараты, разжижающие мокроту в бронхах, с противокашлевыми препаратами и/или средствами для уменьшения бронхиальной секреции (атропин). Меры предосторожности при использовании При возникновении желудочно-кишечных расстройств (желудочные боли, тошнота, рвота, диарея), следует уменьшить дозу. Следует соблюдать осторожность при применении у пожилых людей, у пациентов с язвенной болезнью желудочно-кишечного тракта в анамнезе или у тех, кто принимает сопутствующие препараты, которые вызывают желудочно-кишечное кровотечение. В случае возникновения желудочно-кишечных кровотечений пациенту следует прекратить лечение. Препарат содержит сахарозу. Его не рекомендуется использовать у пациентов с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбции или сахарозо-изомальтазной недостаточности. Лекарственный препарат содержит 5,25 г сахарозы на 15 мл дозы, что следует учитывать для пациентов с сахарным диабетом. Этот препарат содержит 100 мг натрия на дозу 15 мл, что эквивалентно 5% рекомендуемой ВОЗ максимальной суточной дозы 2 г натрия для взрослого человека. Кроме того, препарат содержит метилпарагидроксибензоат (E218), который может вызывать аллергические реакции замедленного типа, бронхоспазм. Лекарственное средство содержит азокраситель (E110), который может вызывать аллергические реакции. |
Лекарственные взаимодействия
| He выявлено. |
Почечная недостаточность
| нет данных |
Печеночная недостаточность
| нет данных |
Беременность
| Исследования
на животных не показали каких-либо тератогенных эффектов. При отсутствии
тератогенных эффектов у животных пороков развития у людей не ожидается. До
настоящего времени было обнаружено, что вещества, ответственные за пороки
развития у людей, являются тератогенными у животных вовремя правильно
проведенных исследований на двух разных видах. С клинической точки зрения никаких пороков развития или фототоксичности не наблюдалось. Тем не менее, наблюдений за беременностями, при которых изучалось воздействие карбоцистеина, недостаточно для исключения всех рисков. Следовательно, карбоцистеин следует использовать во время беременности только в случае крайней необходимости. |
Кормление грудью
| Нет данных о попадании карбоцистеина в грудное молоко. Учитывая низкую токсичность карбоцистеина, при лечении этим препаратом, потенциальные риски для детей являются незначительными. Следовательно, грудное вскармливание возможно. |
Побочные реакции
| Неизвестно
(невозможно оценить на основании имеющихся данных) - аллергические кожные реакции, такие как зуд, эритематозные высыпания на коже, крапивница и ангионевротический отек - сообщалось о нескольких случаях стойкой лекарственной эритемы - желудочно-кишечные расстройства (боль в животе, тошнота, рвота, диарея) - желудочно-кишечные кровотечения - сообщалось об отдельных случаях буллезного дерматита, таких как синдром Стивена-Джонсона и мультиформная эритема. |
Показания, cпособ применения, дозировки
| Мерный
стаканчик, заполненный до отметки 15 мл, содержит 750 мг карбоцистеина.
по 1 дозе по 15 мл сиропа 3 раза в день, желательно между приемами пищи. Способ применения Перорально. Продолжительность лечения Продолжительность лечения не должна превышать 5 дней. |
Применение у детей
| противопоказан детский и подростковый возраст до 18 лет |