R05CB03 Карбоцистеин (Carbocisteine)
Қолдану көрсеткіштері
Жедел жағдайларда және созылмалы аурулардың асқынуы кезінде қақырық түсудің қиындауында («ылғалды» жөтел): трахеиттер, бронхиттер, трахеобронхиттер, фарингиттер, ларингиттер, бронх демікпесі, бронхоэктатикалық аурулар.Бөлінуі қиын тұтқыр сөлдің түзілуімен қатар жүретін лор-мүшелерінің жедел және созылмалы аурулары: риниттер, аденоидиттер, синуситтер, ортаңғы отиттерде.Пациентті бронхоскопияға және бронхографияға дайындау, сонымен қатар осы зерттеулерден кейінгі бронхиалдық сөл бұзылуының алдын алуда. Қақырық тұтқырлығын төмендету.
-
Клинические протоколы:
- Острый бронхит у взрослых
- Пневмония у взрослых (внебольничная пневмония)
- Хроническая обструктивная болезнь лѐгких
Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді
Қарсы көрсеткіштері
Карбоцистеинге немесе препараттың басқа компоненттеріне жоғары сезімталдық; өршу кезеңіндегі асқазанның және он екі елі ішектің ойық жара ауруы.
Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді
Қауіпсіздік шаралары
Қант диабетімен ауыратын немесе көмірсуы төмен диета ұстанатын науқастарға шәрбаттың бір өлшеуіш қасығында 5,25 г сахарозаның болатынын ескеру. Психикалық және іс-қимыл реакцияларының шапшаңдығын талап ететін қызметтің кез келген түрлерінде сақтық шараларын қадағалау қажет.
Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді
Дәрілік заттармен өзара әрекеттесуі
Теофиллин - теофиллиннің бронхолитикалық әсерінің күшеюі. Жөтелге қарсы препараттар, бронхиалдық сөліністі бәсеңдететін заттар - бірге қолданбау.
Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді
Жағымсыз әсерлері
АІЖ бұзылыстары (жүрек айнуы, құсу, гастралгия, диарея, асқазан-ішек жолдарынан қан кетуі); ОЖЖ бұзылыстары (бас айналу, әлсіздік, сырқаттану); аллергиялық реакциялар (тері бөртпесі, ангионевротикалық ісіну).
Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді
Балаларда қолданылуы
18 жасқа дейінгі балаларға қарсы көрсетілген, тиімділігі мен қауіпсіздігі анықталмаған. Балалар. Ішке. Қақырықтың тұтқырлығын төмендету: 2 жастан 4 жасқа дейінгі балалар 62.5-125 мг күніне 4 рет, 5 жастан 11 жасқа дейін 250 мг күніне 3 рет, 12 жастан 17 жасқа дейін бастапқыда 2,25 г күніне бөлінген дозадан, содан кейін жағдайдың жақсаруына байланысты 1,5 г бөлінген дозаларда.
Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді