L01XC07 Бевацизумаб¹ (Bevacizumab)
Показания к применению
Метастатический колоректальный рак в комбинации с производными фторпиримидина;Нерезектабельный, метастатический или рецидивирующий немелкоклеточный рак легкого, неплоскоклеточный гистологический тип: в комбинации с химиотерапией на основе препаратов платины;Распространенный и/или метастатический почечноклеточный рак: в комбинации с интерфероном альфа-2а в качестве терапии первой линии.Эпителиальный рак яичников, маточной трубы или первичный перитонеальный рак: в комбинации с карбоплатином и паклитакселом в качестве терапии первой линии; метастатический тройной негативный рак молочной железы при отсутствии эффекта от терапии первой линии, с учетом соотношения польза/риск.Клинический протокол: 1. Доброкачественные и злокачественные новообразования центральной нервной системы 2. Рак желудка 3. Рак шейки матки 4. Злокачественные неоплазии тела матки 5. Рак легкого 6. Рак поджелудочной железы 7. Злокачественные новообразования прямой кишки 8. Злокачественные новообразования ободочной кишки 9. Рак вульвы 10. Почечно-клеточный рак
-
Клинические протоколы:
- Доброкачественные и злокачественные новообразования центральной нервной системы
- Рак желудка
- Рак шейки матки
- Злокачественные неоплазии тела матки
- Рак легкого
- Рак поджелудочной железы
- Злокачественные новообразования прямой кишки
- Злокачественные новообразования ободочной кишки
- Рак вульвы
- Почечно-клеточный рак
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата; повышенная чувствительность к препаратам на основе клеток яичников китайского хомячка или к другим рекомбинантным человеческим или гуманизированным антителам; нерезектабельные метастазы в головной мозг.
Меры предосторожности
Препарат вводят только внутривенно капельно; вводить препарат внутривенно струйно нельзя! Внутрибрюшинное воспаление может быть фактором риска для перфорации желудка или кишечника у больных с метастатическим колоректальным раком. При развитии перфорации лечение препаратом следует прекратить. Не следует назначать больным с метастазами в головной мозг. При лечении пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого повышен риск серьёзных кровотечений, которые могут быть летальными. Пациентам, у которых в недавнем прошлом было легочное кровотечение (более 2,5 мл крови), препарат не должен назначаться.Более подробно об особых указаниях смотрите в инструкции на препарат.
Лекарственные взаимодействия
Живые вакцины, например – БЦЖ, вакцины против гриппа, кори, эпидемического паротита, полиомиелита, краснухи, ветряной оспы, брюшного тифа - ИЗБЕГАТЬ НАЗНАЧЕНИЯ в виду риска развития генерализованных инфекций.Антикоагулянты (например, варфарин, гепарины) - повышение риска развития кровотечений.Примечание: здесь приводится краткое изложение некоторых важных лекарственных взаимодействий. Пожалуйста, обратитесь к инструкции или к источникам информации по взаимодействию лекарственных средств для получения дополнительной информации и рекомендаций по взаимодействию.
Беременность
Использовать эффективные методы контрацепции во время лечения и 6 месяцев после.
Кормление грудью
Прекратить на время лечения и на протяжении 6 месяцев после введения последней дозы препарата.
Побочные реакции
со стороны ЦНС: астения;со стороны ССС: кровотечения, включая легочное кровотечение; гипертензия; артериальная тромбоэмболия;со стороны ЖКТ: перфорация желудочно-кишечного тракта, боли в животе, диарея, тошнота;Более подробно о побочных реакциях, связанных с применением препарата в комбинации с различными режимами химиотерапии при разных показаниях, смотрите в инструкции на препарат.
Применение у детей
Противопоказано детский возраст до 18 лет.