J07B01 Вирус паротита – живой ослабленный (Mumps, live attenuated)
Показания к применению
Плановая и экстренная профилактика эпидемического паротита.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата; острые инфекционные заболевания или обострение хронических заболеваний; тяжелые формы аллергических реакций на аминогликозиды (гентамицина сульфат) и куриные яйца; повышение температуры тела выше 37 °С; первичные иммунодефицитные состояния; злокачественные болезни крови и новообразования; сильная реакция (подъем температуры выше 40 °С, гиперемия и/или отек более 8 см в диаметре в месте введения вакцины) или осложнение на предыдущее введение паротитной или паротитно-коревой вакцин.
Меры предосторожности
С целью выявления противопоказаний врач в день вакцинации проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование. Лица, временно освобожденные от прививок, должны быть взяты под наблюдение и учет и привиты после снятия противопоказаний.ВИЧ-инфицирование не является противопоказанием к вакцинации.Проведенную вакцинацию регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты вакцинации, дозы, предприятия-изготовителя, номера серии, срока годности, реакции на прививку.Прививки проводятся: после острых инфекционных и неинфекционных заболеваний, после обострения хронических заболеваний - по окончании острых проявлений заболевания; при нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. - сразу же после нормализации температуры; после проведения иммунодепрессивной терапии прививку проводят через 3-6 мес после окончания лечения; вакцинацию против паротита не рекомендуется проводить в период подъема заболеваемости серозными менингитами.Не пригодны к применению вакцина и растворитель в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении их физических свойств (цвета, прозрачности и др.), с истекшим сроком годности или неправильно хранившиеся.
Лекарственные взаимодействия
• Вакцинация против паротита может быть проведена одновременно (в один день) с другими календарными прививками (против кори, краснухи, полиомиелита, гепатита В, коклюша, дифтерии, столбняка) или не ранее, чем через 1 мес после предшествующей прививки.• После введения препаратов иммуноглобулина человека прививки против паротита проводятся не ранее, чем через 2 мес. После введения паротитной вакцины препараты иммуноглобулина можно вводить не ранее, чем через 2 недели; в случае необходимости применения иммуноглобулина ранее этого срока вакцинацию против паротита следует повторить.
Беременность
Противопоказано.
Кормление грудью
Противопоказано.
Побочные реакции
У части детей могут наблюдаться:- с 5 по 15 сут - температурные реакции, катаральные явления со стороны носоглотки (гиперемия зева, ринит);- с 5 по 42 сут - незначительное увеличение околоушных слюнных желез продолжающееся 2-3 сут;- в редких случаях в первые 48 ч после прививки местные реакции, выражающиеся в гиперемии кожи и слабо выраженном отеке в месте введения вакцины, которые проходят без лечения.При массовом применении вакцины повышение температуры тела выше 38,5 °С не должно быть более, чем у 2-х процентов привитых детей.Крайне редко:аллергические реакции, возникающие в первые 24 - 48 ч у детей с измененной реактивностью.Исключительно редко:доброкачественно протекающий серозный менингит, может развиться через 2-4 недели.Каждый случай серозного менингита требует дифференциальной диагностики.Примечание: Повышение температуры тела выше 38,5 °С в поствакцинальном периоде является показанием к назначению антипиретиков.
Применение у детей
Подкожно в объеме 0,5 мл под лопатку или в область плеча (на границе между нижней и средней третью плеча с наружной стороны).Плановые прививки проводят двукратно детям в возрасте 12 мес и 6 лет, не болевшим эпидемическим паротитом.Экстренную профилактику проводят детям с 12 мес, подросткам, имевшим контакт с больным паротитом, не болевшим эпидемическим паротитом или ранее не привитым против этой инфекции. При отсутствии противопоказаний вакцину вводят не позднее, чем через 72 ч с момента контакта с больным.