N03AX03 Сультиам (Sultiame)

Қолдану көрсеткіштері

Роландиялық эпилепсияға балама терапия, басқа эпилепсияға қарсы агенттермен сәтсіз емделеді.
Эпилепсиямен, гиперкинетикалық мінез-құлықпен, уақытша эпилепсиямен, миоклониялық ұстамалармен, ірі ұстамалармен және джексондық ұстамалармен байланысты мінез-құлық бұзылыстары үшін антиконвульсант ретінде.

Клинические протоколы:

Эпилепсия у детей

Қауіпсіздік шаралары

Тамақпен бірге алыңыз. Сұлтьямды тамақтану кезінде қабылдау асқазан-ішек жолдарының бұзылуын азайтуы мүмкін.

Дәрілік заттармен өзара әрекеттесуі

Ацетазоламид - Ацетазоламид султиаммен біріктірілген кезде ОЖЖ депрессиясының қаупі немесе ауырлығы артуы мүмкін.
Акарбоза - Акарбозаның емдік тиімділігін султиаммен бірге қолданған кезде арттыруға болады.
Амброксол - Сұлтьямды амброксолмен біріктіргенде метгемоглобинемияның қаупі немесе ауырлығы артуы мүмкін.

Бүйрек жеткіліксіздігі

Бүйрек жеткіліксіздігі кезінде дозаны белгілеу кезінде сақ болу керек.

Бауыр жеткіліксіздігі

Бауыр жеткіліксіздігі кезінде дозаны белгілеу кезінде сақ болу керек.

Жүктілік

Сультиам жүктілік кезіндегі D санатына жатады-адам ұрығының даму ақауларының немесе тұрақты зақымданудың жоғарылауын тудырған немесе тудыруы мүмкін препараттар. Эпилепсиямен ауыратын ананың аномалиясы бар баланы туу қаупі шамамен үш есе жоғары.

Емізу

Сультиам емшек сүтімен бөлінетіні немесе жаңа туған нәрестеге зиянды әсер ететіні белгісіз. Демек, күтілетін артықшылықтар кез келген ықтимал қауіптен асып түсетін жағдайларды қоспағанда, емізетін аналарға ұсынылмайды.

Жағымсыз әсерлері

Жанама әсерлерді бағалау үшін келесі жиілік санаттары қолданылады:
Өте жиі (≥1/10).
Жиі (≥1/100-ден <1/10-ға дейін).
Сирек (≥1/1000-нан <1/100-ге дейін).
Сирек (≥1/10 000-нан <1/1000-ға дейін).
Өте сирек (<1/10 000).
Белгісіз (жиілікті қолда бар мәліметтер бойынша бағалау мүмкін емес).
Жанама әсерлері:
Метаболизм мен тамақтанудың бұзылуы:
Өте жиі: анорексия.
Жиі: салмақ жоғалту.
Психиатриялық бұзылулар:
Жиі емес: галлюцинация, мазасыздық, тартымдылықтың болмауы, психикалық өзгерістер, депрессия, мінез-құлық ауытқулары.
Жүйке жүйесінің бұзылуы:
Жиі: атаксия, аяқ-қол парестезиясы (дозаға байланысты), бас айналу (бас айналу).
Жиі емес: бас ауруы, миастениялық құбылыстар, үлкен мәртебе, конвульсиялық белсенділіктің жоғарылауы, сілекейдің ағуы, ұйқысыздық.
Белгісіз: полиневрит.
Көз аурулары:
Жиі: екі жақты көру.
Жүрек аурулары
Жиі: стенокардия, тахикардия.
Тыныс алу, кеуде және медиастинальды бұзылулар:
Өте жиі: гиперпноэ, ентігу.
Жиі: тахипноэ, сингултус.
Асқазан-ішек жолдарының бұзылуы:
Өте жиі: асқазанның шағымдары (пациенттердің шамамен 10% -.).
Сирек: іштің ауыруы, жүрек айнуы.
Гепатобилиарлы бұзылулар:
Белгісіз: гепатотоксикалық реакциялар, бауыр ферменттерінің белсенділігінің жоғарылауы.
Тері және тері астындағы аурулар:
Сирек: Стивенс-Джонсон синдромы.
Белгісіз: бөртпе, Лайелл синдромы.
Тірек-қимыл аппараты және дәнекер тін жағынан:
Сирек: буын ауруы.
Бүйрек және зәр шығару жолдары жағынан:
Белгісіз: жедел бүйрек жеткіліксіздігі.
Қан мен лимфа жүйесінің бұзылуы:
Сирек: лейкопения.

Көрсеткіштері, қолдану тәсілі мен дозалары

Бүйрек немесе бауыр жеткіліксіздігі кезінде дозаны белгілеу кезінде сақ болу керек.
* Емдеуді клиникалық жауап қанағаттанарлық болғанша біртіндеп арттырылатын төмен дозадан бастау керек. Бұл төрт аптаға созылуы мүмкін.
* Таблеткаларды тамақтан кейін аз мөлшерде сұйықтық ішіп, тұтасымен жұтқан жөн
* Ересектер. Бастапқыда күніне екі рет 100 мг немесе күніне үш рет 50 мг (оңтайлы: күніне үш рет 200 мг).

Балаларда қолданылуы

Бастапқыда күніне 3-5 мг/кг тең бөлінген дозада (оңтайлы: күніне 10-15 мг/кг тең бөлінген дозада).