R05CB03 Карбоцистеин (Carbocisteine)

Қолдану көрсеткіштері

Препарат ересектерде қақырықты шығаруда қиындықтары бар тыныс алу жолдарының аурулары үшін қолдануға арналған (бронх секрециясы қиын).

    Клинические протоколы:
  1. Острый бронхит у взрослых
  2. Пневмония у взрослых (внебольничная пневмония)
  3. Хроническая обструктивная болезнь лѐгких

Қарсы көрсеткіштері

белсенді затқа немесе кез келген қосалқы заттарға жоғары сезімталдық

- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер

Қауіпсіздік шаралары

Бронхопульмональды қорғаныс механизмінің негізі болып табылатын өнімді жөтелді басуға болмайды.

Бронхтағы қақырықты Сұйылтатын дәрілерді жөтелге қарсы препараттармен және/немесе бронх секрециясын төмендететін дәрілермен (атропин) біріктіру қисынсыз.

Пайдалану кезіндегі сақтық шаралары

Егер асқазан-ішек аурулары пайда болса (асқазан ауруы, жүрек айну, құсу, диарея), дозаны азайту керек.

Егде жастағы адамдарда, асқазан-ішек жолдарының ойық жарасы бар науқастарда немесе асқазан-ішектен қан кетуді тудыратын ілеспе препараттарды қолданғанда сақ болу керек. Асқазан-ішектен қан кету жағдайында пациент емдеуді тоқтатуы керек.

Препарат құрамында сахароза бар. Оны сирек кездесетін тұқым қуалайтын фруктозаға төзбеушілік проблемалары, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы немесе сахароза-изомальтаза жеткіліксіздігі бар емделушілерде қолдану ұсынылмайды. Препарат құрамында 15 мл дозада 5,25 г сахароза бар, оны қант диабетімен ауыратын науқастар үшін ескеру қажет.

Бұл препарат 15 мл дозада 100 мг натрийден тұрады, бұл ересек адам үшін ДДҰ ұсынған 2 г натрийдің максималды тәуліктік дозасының 5% - на тең.

Сонымен қатар, препарат құрамында метилпарагидроксибензоат (E218) бар, ол кешіктірілген типтегі аллергиялық реакцияларды, бронхоспазмды тудыруы мүмкін.

Препараттың құрамында аллергиялық реакциялар тудыруы мүмкін Азо бояғыш (E110) бар.

Дәрілік заттармен өзара әрекеттесуі

Анықталған жоқ

Бүйрек жеткіліксіздігі

деректер жоқ

Бауыр жеткіліксіздігі

деректер жоқ

Жүктілік

Жануарларға жүргізілген зерттеулер тератогендік әсер көрсеткен жоқ. Жануарларда тератогендік әсерлер болмаған жағдайда адамдарда даму ақаулары күтілмейді. Осы уақытқа дейін адамдардағы ақауларға жауап беретін заттар жануарларда тератогенді болып табылды, олар екі түрлі түрге дұрыс жүргізілген зерттеулер кезінде.

Клиникалық тұрғыдан алғанда, ақаулар немесе фотоуыттылық байқалмады. Дегенмен, карбоцистеиннің әсерін зерттеген жүктілікті бақылау барлық тәуекелдерді жою үшін жеткіліксіз.

Сондықтан карбоцистеинді жүктілік кезінде өте қажет болған жағдайда ғана қолдану керек.

Емізу

Карбоцистеиннің емшек сүтіне енуі туралы деректер жоқ. Карбоцистеиннің төмен уыттылығын ескере отырып, осы препаратпен емдеу кезінде балалар үшін ықтимал қауіптер шамалы. Сондықтан емшек сүтімен емізу мүмкін.

Жағымсыз әсерлері

Белгісіз (қолда бар мәліметтер негізінде бағалау мүмкін емес)

- терінің қышуы, эритематозды бөртпелер, есекжем және ангиоэдема сияқты аллергиялық реакциялар

- тұрақты дәрілік эритеманың бірнеше жағдайы туралы хабарланды

- асқазан-ішек жолдарының бұзылуы (іштің ауыруы, жүрек айнуы, құсу, диарея)

- асқазан-ішектен қан кету

- - Стивен-Джонсон синдромы және мультиформалы эритема сияқты буллезді дерматиттің жекелеген жағдайлары туралы хабарланды.

Көрсеткіштері, қолдану тәсілі мен дозалары

15 мл белгіге дейін толтырылған өлшеуіш шыныаяқта 750 мг карбоцистеин бар.

күніне 3 рет 15 мл сироптың 1 дозасы, жақсырақ тамақтану арасында.

Қолдану тәсілі

Ауызша.

Емдеу ұзақтығы

Емдеу ұзақтығы 5 күннен аспауы керек.

Балаларда қолданылуы

18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерге қарсы