N07BA03 Варениклин (Varenicline)

Препараттың белсенді затына немесе қандайда бір қосымша затына жоғары сезімталдық.

Варениклинмен емделген кезде күрделі психоневрологиялық симптомдар туындаған жағдайда пациенттер дереу емді тоқтатып, емге қайта баға беру үшін медицина қызметкеріне жүгінулері тиіс; Анамнезінде құрысу ұстамалары немесе құрысуға дайындық шегін төмендетуге қабілетті, басқа да аурулары бар пациенттерде препаратты сақтықпен қолдану керек; Емдеу кезеңі аяқталғаннан кейін препаратты қабылдауды тоқтатқан кезде 3 %-ға дейінгі пациенттер қатты ашушаңдықты, шылым шегуге аса құмарлықты, депрессияны және/немесе ұйқысыздықты сезінді. Препаратты тағайындаған медицина қызметкері дозаны біртіндеп төмендету қажеттілігін пациентке хабарлауы және талқылауы немесе қарастыруы тиіс. Пациенттерге автокөлік құралын басқарудан, күрделі механизмдермен жұмыс істеуден немесе кез келген басқа да қауіптілігі зор қызметті жүзеге асырудан бас тарта тұру ұсынылады.

Циметидинді варениклинмен бір мезгілде қолдану варениклиннің бүйректік клиренсінің төмендеуі салдарынан 29 %-ға варениклиннің жүйелі әсер етуінің артуын туғызады.

Егер креатинин клиренсі 30 мл / мин / 1,73 м 2-ден аз болса, бастапқы дозасы 500 мкг тәулігіне бір рет, 3 күннен кейін күніне 1 мг-ға дейін артады.

Дозаны коррекциялауды қажет етпейді.

Қарсы көрсетілген.

Қарсы көрсетілген.

Өте жиі: бас ауыруы, жүрек айнуы, назофарингит, әдеттен тыс түс көру, ұйқысыздықЖиі: бронхит, синусит, дене салмағының артуы, тәбеттің төмендеуі, тәбеттің жоғарылауы, ұйқышылдық, бас айналуы, дисгевзия, ентігу, жөтел, гастроэзофагеальді рефлюкстік ауру, құсу, іш қату, диарея, іштің кебуі, іштің ауыруы, тіс ауыруы, диспепсия, метеоризм, ауыздың құрғауы, қышыну, бөртпе, артралгия, миалгия, арқаның ауыруы, кеуде қуысының ауыруы, қатты қажу, бауыр функциясының биохимиялық көрсеткіштері нормасынан ауытқу.

1-күннен 3-күнге дейін 0,5 мг препаратының үлбірлі қабықпен қапталған бір ақ таблеткасын тәулігіне бір рет қабылдау керек.

4-күннен 7-күнге дейін 0,5 мг препаратының үлбірлі қабықпен қапталған бір ақ таблеткасын тәулігіне екі рет: таңертең бір рет және кешке бір рет, күн сайын шамамен белгілі бір уақытта қабылдау керек. 8-күннен 14-күнге дейін 1 мг препаратының үлбірлі қабықпен қапталған бір ақшыл көгілдір таблеткасын тәулігіне екі рет: таңертең бір рет және кешке бір рет, күн сайын шамамен белгілі бір уақытта қабылдау керек. 15-күннен бастап емдеу курсы аяқталғанға дейін 1 мг препаратының үлбірлі қабықпен қапталған бір ақшыл көгілдір таблеткасын тәулігіне екі рет: таңертең бір рет және кешке бір рет, күн сайын шамамен белгілі бір уақытта қабылдау керек. 12 апта емдеуден кейін, егер Сіз шылым шегуді тастасаңыз, емдеуші дәрігеріңіз сізге шылым шегуге қайта оралмауыңыз үшін, препаратының үлбірлі қабықпен қапталған 1 мг таблеткаларымен, тәулігіне екі рет қабылдай отырып қосымша 12 апталық емдеу курсынан өтуді ұсынуы мүмкін.
Егер Сіз шылым шегуден тез арада бас тарта алмасаңыз немесе бас тартқыңыз келмесе, онда Сізге емдеудің алғашқы 12 аптасы ішінде тартатын темекі санын азайта беру және емдеу кезеңінің аяғына қарай шылым шегуден мүлдем бас тарту керек. Сізге препаратының үлбірлі қабықпен қапталған таблеткаларын тәулігіне 2 рет 1 мг-ден қабылдауды қосымша 12 апта бойына жалғастыра беру керек, соның нәтижесінде барлығы 24 апта емдеу курсын қабылдайсыз.

Қарсы көрсетілген.