J07AH04 Менингококковый тетравалентный очищенный полисахаридный антиген (Meningococcus A, C, Y, W-135, tetravalent purified polysaccharides antigen)

Повышенная чувствительность к активному веществу или любому вспомогательному веществу; реакции повышенной чувствительности на предшествующее введение вакцины.

 • При введении препарата следует всегда иметь в наличии все необходимое для лечения анафилактических реакций, которые могут развиться после инъекции.  • Возможно развитие обморочного состояния как психологической реакции на инъекционный путь введения препарата, в связи с чем необходимо предупредить возможные ушибы и ранения при падении пациента.  • Перед вакцинацией необходимо изучить медицинскую карточку пациента и провести клинический осмотр. • Вакцина ни при каких обстоятельствах не должна назначаться внутрисосудисто (в/в или в/к). • Введение препарата отложить у лиц с острыми тяжелыми заболеваниями, сопровождающимися повышением температуры тела.  • Вакцина не защищает от менингококкового менингита, вызванного менингококками, принадлежащими к другим серогруппам помимо А, С, W135 и Y и не может гарантировать выработку иммунитета у 100 % привитых. При введении вакцины лицам с нарушениями иммунитета вакцина может не вызвать эффективного иммунного ответа.  • Повторная вакцинация вакцинами, содержащими полисахаридный серотип С, может вызвать более низкий ответ на данный серотип по сравнению с титрами при первичной вакцинации.  • У лиц, находящихся в зоне высокого риска развития менингита, вызванного серогруппами А, С, W135 и Y, необходимо рассмотреть возможность повторной вакцинации, соответственно официальным рекомендациям.

• Вакцину можно вводить одновременно с другими вакцинами, при этом препараты должны быть введены разными шприцами в разные участки тела.• Вакцину нельзя смешивать с другими вакцинами.

Коррекция дозы не требуется.

Коррекция дозы не требуется.

Применение допустимо если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Применение допустимо если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Очень часто: раздражительность, дремота, головная боль; болезненность и покраснение в месте инъекции; усталость.Часто: потеря аппетита; возбудимость, сонливость; гастроинтестинальные симптомы (тошнота, рвота, диарея); миалгия; отек в месте инъекции, повышение температуры.Редко: головокружение.Постмаркетинговые данные: аллергические реакции, включая анафилактический шок и анафилактоидные реакции; крапивница, сыпь, ангионевротический отек; артралгия, ригидность мышц; гриппозные симптомы, озноб.

Подкожно. 0, 5 мл разведенной вакцины в область дельтовидной мышцы плеча. Детям старше 2-х лет. Повторная вакцинация рекомендована не ранее, чем через 3 года. Детям, которые были вакцинированы в возрасте до 5 лет, если они находятся в зоне высокого риска, ревакцинация показана через 2-3 года.Противопоказано детский возраст до 2-х летПеред применением ознакомиться с инструкцией по применению.