B05AA01 Альбумин¹ (Albumin)

Показания к применению

Препарат Альбумин человеческий рекомендуется для восстановления и поддержания объема циркулирующей крови при недостаточности объема и целесообразности применения коллоидных растворов; Выбор препарата Альбумин человеческий вместо синтетических коллоидных растворов определяется клиническим состоянием пациента, а также стандартами оказания медицинской помощи.

Клинические протоколы:

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

Меры предосторожности

При подозрении на аллергическую или анафилактическую реакцию следует немедленно прекратить введение препарата и начать соответствующее лечение. Препарат Альбумин человеческий следует применять с осторожностью при состояниях, когда гиперволемия и ее последствия или гемодилюция могут представлять особый риск для пациента. При введении препарата, следует контролировать состояние электролитов пациента и предпринять соответствующие шаги для восстановления или поддержания баланса электролитов. Коллоидно-осмотический эффект раствора альбумина человека в концентрации 200 г/л и 250 г/л примерно в четыре раза превышает данный показатель для плазмы крови. Поэтому при введении концентрированного раствора альбумина следует обеспечить адекватную гидратацию пациента. Необходим тщательный мониторинг для предотвращения перегрузки сердечнососудистой системы и гипергидратации. В растворе препарата Альбумин человеческий с дозировками 200 мг/мл и 250 мг/мл содержание электролитов относительно ниже, чем в растворе с дозировкой 50 мг/мл, что требует учитывать в целях восстановления и поддержания электролитного баланса. При необходимости возмещения относительно больших объемов жидкости необходимо контролировать параметры коагуляции и гематокрит. Следует обеспечить адекватное замещение других компонентов крови (факторов свертывания, электролитов, тромбоцитов и эритроцитов) и строго мониторировать гемодинамические показатели. Скорость введения препарата Альбумин человеческий должна подбираться с учетом концентрации инфузионного раствора и гемодинамических показателей. В случае если скорость инфузии не соответствует состоянию пациента, возможно развитие гиперволемии и отека легких. При появлении первых клинических признаков перегрузки сердечно-сосудистой системы (головная боль, одышка, набухание яремных вен), при повышении артериального давления, повышении центрального венозного давления или при развитии отека легких инфузию следует немедленно прекратить. Стандартные меры профилактики инфекций, возникающих вследствие использования лекарственных препаратов, произведенных из плазмы или крови человека, включают отбор доноров, скрининг индивидуальных донорских порций и пулов плазмы на специальные маркеры инфекции, а также применение эффективных мер инактивации/удаления вирусов в процессе производства. Несмотря на это, при введении лекарственных препаратов, произведенных из крови или плазмы человека, возможность передачи возбудителя инфекции не может быть полностью исключена. Это относится также к неизвестным или новым вирусам и другим патогенам.

Лекарственные взаимодействия

Исследования по специфическому взаимодействию препарата Альбумин человеческий с другими лекарственными средствами не проводились

Почечная недостаточность

Коррекция дозы не требуется

Печеночная недостаточность

Коррекция дозы не требуется

Беременность

Применение допустимо лишь в случае крайней необходимости, когда польза для матери, превосходит возможный риск для плода.

Кормление грудью

Применять с осторожностью, связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности

Побочные реакции

рвота, тошнота, крапивница, сыпь, зуд, озноб, головная боль, дисгевзия, лихорадка, инфаркт миокарда, фибрилляция предсердий, тахикардия, гипотензия, отек легких, одышка, анафилактическая реакция, гиперчувствительность/аллергические реакции.

Показания, cпособ применения, дозировки

Раствор для инфузий, 5% (50 г/л) – 250 мл и 500 мл, 20% (200 г/л) и 25% (250 г/л) – 50 мл и 100 мл; Инфузияға арналған ерітінді, 5 % (50 г/л) – 250 мл және 500 мл, 20 % (200 г/л) және 25 % (250 г/л) – 50 мл және 100 мл; Концентрация препарата, дозировка препарата Альбумин человеческий и скорость его введения подбираются индивидуально в соответствии с показаниями и состоянием пациента. Доза, необходимая для введения, зависит от массы тела пациента, тяжести травмы или заболевания и от продолжающейся потери жидкости и белка. Необходимая для введения доза определяется на основании показателей, характеризующих адекватность объема циркулирующей крови, а не на основании концентрации альбумина в плазме. Препарат Альбумин человеческий вводится внутривенно неразведенным или предварительно разведенным в изотоническом растворе (5% раствор декстрозы или 0,9% раствор натрия хлорида). Препарат не следует разбавлять водой для инъекций, так как это может вызвать гемолиз у реципиентов.Перед введением больших объемов препарат следует согреть до комнатной температуры или температуры тела.