R07AA30 Өкпе сурфактанттары біріктірілген препарат¹ (Combinations)

Қолдану көрсеткіштері

Интубацияланған және өкпесіне механикалық желдету алатын, туылған кезде дене салмағы 700 г немесе одан астам шала туылған сәбилерде респираторлық дистресс-синдромын (РДС) (гиалинді жарғақшалар ауруы) емдеу үшін; РДС даму қаупі бар < 32 апталық гестациялық жастағы шала туылған сәбилерді алдын алу емдеу.
    Клинические протоколы:
  1. Крайняя незрелость
  2. Респираторный дистресс-синдром (неонатология)
  3. Стойкое фетальное кровообращение / Персистирующая легочная гипертензия у новорожденного
  4. Врожденные пороки развития легких у новорожденных

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Қауіпсіздік шаралары

Препаратты пайдалану клиника жағдайларында ғана тиісті дайындықтан өткен және интубация өткізу, ӨЖЖ аппаратын қолдану мен басқаруда және шала туылған балаларға күтім жасауда тәжірибесі бар дәрігерлермен жүзеге асырылуы тиіс. Препаратпен емдеу қабылдаған сәбилерде қандағы оттегі және көмірқышқыл газы деңгейі жиі бақылануы тиіс (артериялық немесе тері арқылы құрылғымен өлшеу). Брадикардия және қанның оттегімен қанығуының азаю белгілері пайда болғанда, препаратты енгізуді тоқтату және баланың жағдайын тұрақтандыру бойынша тиісті іс-шаралар жүргізу керек.Маңызды! Толық ақпарат алу үшін дәрілік препараттың қолданылуы жөніндегі нұсқаулығына жүгініңіз.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Жағымсыз әсерлері

Өте жиі: уақытша брадикардия.Жиі: оттегі концентрациясының төмендеуі.Жиі емес: интубациялық түтіктердің рефлюксі, интубациялық түтіктердің бөгелуі, бозару, вазоконстрикция, артериялық гипотензия, артериялық гипертензия, гипокапния, гиперкапния, апноэ.Маңызды! Мұнда жанама әсерлердің қысқаша сипаттамасы берілген. Толық ақпарат алу үшін дәрілік препараттың қолданылуы жөніндегі нұсқаулығына жүгініңіз.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Балаларда қолданылуы

Балалар. Интратрахеальді, препараттың бір реттік дозасы жаңа туылған сәбидің дене салмағының 1 кг фосфолипидтердің 100 мг (суспензияның 4 мл) құрайды. Клиникалық ағымға байланысты өмірінің алғашқы 48 сағаты ішінде препараттың төрт дозасына дейін енгізілуі мүмкін. Дозаның енгізілуі әр алты сағаттан жиі болмауы тиіс.Препаратты тағайындауда және дозасын таңдағанда емдеудің ұлттық стандарттарына, арнайы емдеу мекемелерінің емдеу хаттамаларына, сонымен қатар қолданылуы жөніндегі нұсқаулығына жүгініңіз.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді