R06AX13 Лоратадин¹ (Loratadine)

Қолдану көрсеткіштері

Аллергиялық ринитті және созылмалы идиопатиялық есекжемді симптоматикалық емдеу.
    Клинические протоколы:
  1. Иерсиниоз
  2. Псевдотуберкулез
  3. Рожа
  4. Лихорадка Денге
  5. Описторхоз у взрослых
  6. Эхинококкоз у детей (эхинококкоз печени/легких у детей)
  7. Трихинеллез
  8. Аскаридоз у взрослых
  9. Дерматофитии
  10. Инфекционный мононуклеоз
  11. Корь
  12. Листериоз
  13. Травма глаз и глазницы. Ушиб глазного яблока и тканей глазницы III-IV степени
  14. Паротитная инфекция
  15. Хронический бруцеллез
  16. Синдром Мелькерссона - Розенталя
  17. Адгезивный средний отит
  18. Воспаление слуховой (евстахиевой) трубы
  19. Отиты (у взрослых и у детей)
  20. Аллергический ринит
  21. Острый и хронический синусит (у взрослых и у детей)
  22. Острый и хронический тонзиллит у детей
  23. Полип голосовой складки и гортани
  24. Стеноз гортани
  25. Стеноз гортани у детей
  26. Стеноз трахеи
  27. Атопический дерматит
  28. Атопический дерматит у детей
  29. Болезнь Дюринга. Дерматит герпетиформный
  30. Контактный аллергический дерматит
  31. Крапивница
  32. Псориаз
  33. Пузырчатка
  34. Розовый лишай Жибера
  35. Токсикодермия
  36. Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты (педиатрия)
  37. Острый аппендицит у детей
  38. Хронический рецидивирующий афтозный стоматит
  39. Врожденный буллезный эпидермолиз
  40. Диафрагмальная грыжа у детей
  41. Ангионевротический отек

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Қарсы көрсеткіштері

Препараттың қандай да бір компонентіне асқын сезімталдық.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Қауіпсіздік шаралары

Фруктозаны көтере алмаушылық, Lapp-лактаза ферменті тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясымен байланысты сирек тұқым қуалайтын аурулары бар пациенттерге қарсы көрсетілген. Жалған нәтижелерді болдырмау үшін препаратты қабылдауды теріге диагностикалық аллергиялық сынама жүргізуден 48 сағат бұрын тоқтатқан жөн.Маңызды! Толық ақпарат алу үшін дәрілік препараттың қолданылуы жөніндегі нұсқаулығына жүгініңіз.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Дәрілік заттармен өзара әрекеттесуі

CYP3A4 немесе CYP2D6 тежегіштері - лоратадин деңгейінің артуы, жағымсыз реакциялар пайда болу жиілігінің артуы. Кетоконазол, эритромицин және циметидин - қан плазмасында лоратадин концентрациясының жоғарылауы.Маңызды! Мұнда дәрілік өзара әрекеттесулердің қысқаша сипаттамасы берілген. Толық ақпарат алу үшін дәрілік препараттың қолданылуы жөніндегі нұсқаулығына жүгініңіз.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Бүйрек жеткіліксіздігі

Дозасын түзету талап етілмейді.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Бауыр жеткіліксіздігі

Сақтықпен қолдану. Препаратты төменгі бастапқы дозада тағайындау керек. Дене салмағы 30 кг-нан жоғары болғанда ұсынылатын бастапқы доза күн ара 10 мг құрайды.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Жүктілік

Қарсы көрсетілген.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Емізу

Қарсы көрсетілген.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Жағымсыз әсерлері

Өте сирек: ангионевроздық ісінуді қоса, анафилаксия; бас айналу, құрысулар; тахикардия, пальпитация; жүрек айну, ауыздың құрғауы, гастрит; бауыр функциясының бұзылуы; бөртпе, алопеция; қажу.Балалар: ашушаңдық, бас ауыру және қажу.Маңызды! Мұнда жанама әсерлердің қысқаша сипаттамасы берілген. Толық ақпарат алу үшін дәрілік препараттың қолданылуы жөніндегі нұсқаулығына жүгініңіз.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Балаларда қолданылуы

12 жастан асқан балалар. Ішке, тәулігіне 1 рет 10 мг (1 таблетка). Таблетканы тамақтануға байланыссыз қабылдауға болады. 6 жастан 12 жасқа дейінгі балаларға доза салмағы бойынша есептеледі: дене салмағы 30 кг артық: тәулігіне 1 рет 10 мг (1 таблетка); дене салмағы 30 кг төмен - тәулігіне 1 рет 5 мг (½ таблетка). 6 жасқа дейінгі балаларда қауіпсіздігі мен тиімділігі туралы деректер жеткіліксіз болғандықтан қарсы көрсетілген.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді