P02CA03 Албендазол (Albendazole)

Қолдану көрсеткіштері

Нейроцистициркоз, кистоздық эхинококкоз, энтеробиоз, анкилостомидоз және некатороз, гименолепидоз, тениоз, стронгилоидоз, аскаридоз, трихоцефалёз, клонорхоз, описторхоз, Larva Migrans терілік синдромы, гнатостомоз, трихинеллез, токсокароз.
    Клинические протоколы:
  1. Лямблиоз
  2. Эхинококкоз у детей (эхинококкоз печени/легких у детей)
  3. Трихинеллез
  4. Аскаридоз у взрослых
  5. Эхинококкоз у взрослых (эхинококкоз органов брюшной полости)
  6. Альвеококкоз печени
  7. Цистный эхинококкоз (печени) у взрослых

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Қарсы көрсеткіштері

Албендазолға және дәрілік заттың басқа компоненттеріне жоғары сезімталдық, көз торының паталогиясы.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Қауіпсіздік шаралары

Пациенттер емдеу тиімділігін анықтау үшін дәрігердің бақылауында болуы тиіс. Нейроцистициркозбен және жүйелі ішекқұрт инфекциясымен ауыратын пациенттерде препаратты қабылдау аясында паразиттердің өлуімен байланысты неврологиялық симптомдар пайда болуы тиіс. Аталған симптомдарға талмалар, бассүйекішілік қысым және ошақтық симптомдар жатады. Албендазолды қабылдау сүйек кемігі функциясының тежелуіне әкелуі мүмкін. Бауыр ауруларымен, оның ішінде бауыр эхинококкозымен ауыратын пациенттерде панцитопенияның, апластикалық анемияның, агранулоцитоз бен лейкопенияның пайда болуына әкелетін  сүйек кемігі функциясының айқын сипатталған бұзылуы дамуы мүмкін, бұл ретте қанға толық мониторинг жүргізу қажет. 

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Дәрілік заттармен өзара әрекеттесуі

Клозапин- сүйек кемігі қызметін тежеу, инфекциялар даму қаупі. Празиквантел, циметидин, дексаметазон - албендазолдың сарысулық концентрациясының жоғарылауы. Ритонавир, фенитоин, карбамазепин және фенобарбитал - албендазолдың сарысулық концентрациясының төмендеуі.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Бүйрек жеткіліксіздігі

Сақтықпен қолданылуы тиіс.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Бауыр жеткіліксіздігі

Терапия барысында  гепатиттің даму жағдайы анықталған. Бауыр функциясының көрсеткіштерін анықтау  әрбір емдеу циклы алдында және емдеу барысында әрбір 2 апта сайын жүзеге асырылуы тиіс. Трансаминаз көрсеткіші 2 және одан жоғары деңгейге көтерілсе,  препаратты қабылдауды тоқтату қажет. Емдеу бауыр функциялары қалпына келгенде қайта басталады.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Жүктілік

Қарсы көрсетілген.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Емізу

Қарсы көрсетілген.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Жағымсыз әсерлері

Төмен дозадағы қысқа мерзімді терапия кезінде: бас ауруы және бас айналу, эпигастр немесе іш аймағындағы ауру сезімі, жүрек айну, құсу және диарея; сирек жоғары сезімталдылық реакциялары (бөртпе, қышыну және есекжемді қоса), бауырлық ферменттер деңгейінің жоғарылауы, Стивенс- Джонсон синдромы.Жоғары дозадағы ұзақ мерзімді терапия кезінде: бас ауруы,  бауырлық энзимдер деңгейінің шамалы және орташа жоғарылауы, бас айналу, іштің ауруы, жүрек айну, құсу және диарея (эхинококкоз емінде), қайтымды алопеция, қызба; сирек жоғары сезімталдылық реакциялары (бөртпе, қышыну және есекжемді қоса), лейкопения, гепатит, панцитопения, апластикалық анемия, агранулоцитоз. Бауыр патологиясы бар пациенттер, бауырлық эхинококкозды қоса, сүйек кемігінің функциясын тежеуге анағұрлым бейімделген.                                                                                          

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Балаларда қолданылуы

18 жасқа дейінгі балаларға қарсы көрсетілген.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді