L04AC02 Базиликсимаб (Basiliximab)

Қарсы көрсеткіштері

Препараттың кез келген компонентіне жоғары сезімталдық.

Қауіпсіздік шаралары

Препарат  құрамында циклоспорин (микроэмульсия), кортикостероидтар және азатиоприн немесе мофетил микофенолат бар, үш еселік демеуші иммуносупрессивті режимде немесе  реактивті антиденелер деңгейі 80% төмен пациенттерде циклоспорин мен кортикостероидтарды иммуносупрессия үшін бірге қолдану кезінде қолданылуы тиіс.  Пациент бір мезгілде трансплантатты және иммуносупрессивті терапияны қабылдауына кепілдік болмаса препарат қолданылмауы тиіс.Толық ақпарат алу үшін дәрілік препараттың қолданылуы жөніндегі нұсқаулығына жүгініңіз.

Дәрілік заттармен өзара әрекеттесуі

Тірі вакциналар, мысалы - БЦЖ, тұмауға қарсы, қызылша, эпидемиялық паротит, полиомиелит, қызамық, желшешек, іш сүзегіне қарсы вакциналар - жайылған инфекциялардың даму мүмкіндігіне байланысты ТАҒАЙЫНДАУДЫ БОЛДЫРМАУ.Циклоспорин (Ciclosporin), такролимус (Tacrolimus) – концентрациясының жоғарылауы және жанама әсерлері күшеюі мүмкін.Ескерту: мұнда кейбір маңызды дәрілік өзара әрекеттесулердің қысқаша сипаттамасы берілген. Өзара әрекеттесуі туралы ұсыныстар және қосымша ақпарат алу үшін дәрілік заттардың өзара әрекеттесулері туралы ақпарат көздеріне немесе дәрілік препараттың қолданылуы жөніндегі нұсқаулығына жүгініңіз.

Жүктілік

Қарсы көрсетілген. Емдеу кезінде және емдеуден кейін 16 аптадан соң контрацепцияның тиімді әдістерін қолдану.

Емізу

Қарсы көрсетілген.

Жағымсыз әсерлері

Жоғары сезімталдық реакциялары, анафилактоидтық реакциялар; бас ауыруы; қан сарысуында креатинин деңгейінің жоғарылауы, анемия, артериялық гипертензия, перифериялық ісінулер; гиперкалиемия, гиперхолестеринемия, гипофосфатемия; жоғарғы тыныс алу жолдарының инфекциялары; несеп шығару жолдарының инфекциялары; АІЖ бұзылыстары; жарақаттың операциядан кейін асқынулары; дене салмағының артуы;

Балаларда қолданылуы

Препараттың қайта қалпына келтірілген ерітіндісі 20-30 минут аралығында көктамырішілік инфузия түрінде, немесе болюс - инъекция ретінде енгізіледі.1 жастан 17 жасқа дейінгі балаларға.Дене салмағы 35 кг төмен пациенттерге 20 мг бөлек екі дозаларда, 10 мг трансплантациялау операциясына дейін 2 сағат бойы және 10 мг трансплантациялаудан соң 4 күннен кейін. Ауыр жоғары сезімталдық реакциялары немесе толық ажырауы кезінде операциядан кейінгі асқынулар жағдайында екінші доза енгізілмейді.Дене салмағы 35 кг жоғары пациенттерге ересектер сияқты бірдей қолданылады