L03AB11 Альфа-2a пегинтерфероны¹ (Peginterferon alfa-2a)

Қарсы көрсеткіштері

Препараттың кез келген компонентіне аса жоғары сезімталдық; ауыр жүрек аурулары.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Қауіпсіздік шаралары

Әдетте, емнің алғашқы 2 аптасында лейкоциттердің, нейтрофилдердің және тромбоциттердің санын төмендетеді. Рибавирин және азатиопринмен бір мезгілде емдеу бастағаннан кейін 3-7 апта ішінде сүйек кемігін тежеу және панцитопения даму қаупі. Тұмау тәрізді синдромдар болуы мүмкін, ауыр инфекциялар (бактериялық, вирустық, зеңдік) жағдайларында, әсіресе нейтропениясы бар науқастарда интерферонмен емдеуді тоқтатуын қарастыру. Аутоиммундық аурулары бар науқастарда сақтықпен қолдану. Фогт-Коянаги-Харад синдромының дамуы мүмкін (көз, есту аппаратын, менингеальді қабықтар мен теріні үдеріске тартатын гранулематозды қабыну бұзылыстары), синдромға күдіктенгенде препаратты қабылдауды тоқтату. Гипотиреоз және гипертиреоз белгілерін, ауыр психикалық жағымсыз реакцияларды шақырады және күшейтеді. Торқабыққа қан құйылу, жұмсақ экссудаттар, көз жүйкесінің нейропатиясы, көру емізікшесінің ісінуі, торқабық артерияларының немесе көктамырларының бітелуіне байланысты көруді бақылау қажет. Артериялық гипертензия, суправентрикулярлы аритмия, кеуде және іштің ауырулары және миокард инфарктісі дамуының қаупі бар. Емді бастамас бұрын анамнезінде жүрек-қантамыр аурулары бар науқастарды электрокардиографиялық тексеру қажет. Персистирленетін немесе ұлғайған өкпе инфильтраттары болғанда немесе өкпе функциясы бұзылғанда препаратты тоқтату керек. Псориаз және саркоидоз дамуына түрткі болады немесе өршітеді. Біріккен АИТВ-инфекциялары бар пациенттерде бауыр функциясы декомпенсациясының қаупі жоғары. Науқастар тәулігіне екі рет тістерін тазалауы және тісті жоғалтуына әкелетін, периодонт және тістердің зақымдануларына байланысты ауыз қуысын жүйелі тексеруден өткізу керек. Көлік құралын немесе қозғалыстағы механизмдерді басқарудан бас тарту.Маңызды! Толық ақпарат алу үшін дәрілік препараттың қолданылуы жөніндегі нұсқаулығына жүгініңіз.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Дәрілік заттармен өзара әрекеттесуі

Басқа дәрілік заттармен фармацевтикалық тұрғыда үйлесімсіз.Телбивудин - БІРІКТІРІЛІМІ ҚАРСЫ КӨРСЕТІЛГЕН, шеткергі нейропатия дамуының жоғары қаупі.Рибавирин - тератогенді әсер етуі мүмкін.Теофиллин - теофиллин концентрациясының 25%-ға артуы, теофиллиннің дозасын түзету және концентрациясын бақылау керек.Метадон - метадон концентрациясының 10-15%-ға жоғарылауы, уыттылық сиптомдарының болуына бақылау қажет.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Бүйрек жеткіліксіздігі

Дозасын төмендету және бақылау қажет.Толық ақпарат алу үшін дәрілік препараттың қолданылуы жөніндегі нұсқаулығына жүгініңіз.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Бауыр жеткіліксіздігі

Бауыр қызметіне бақылау қажет. Аутоиммунды гепатит және ауыр бұзылыстарында қарсы көрсетілген.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Жүктілік

Қолданбау. Бала көтеруге қабілетті жастағы әйелдерге емдеу кезінде тиімді контрацепция тәсілдерін қолдану.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Емізу

Емдеу қажет болған жағдайда бала емізуді тоқтату туралы мәселені шешу.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Жағымсыз әсерлері

АІЖ тарапынан бұзылыстар: анорексия, жүрек айнуы, диарея, іштің ауыруы, құсу, ауыз қуысы шырышының қабынуы, қызыл иек қанағыштығы, іштің кебуі, дене салмағының төмендеуі.ОЖЖ тарапынан бұзылыстар: депрессия, мазасыздану, ұйқының бұзылуы, жаман түс көру, бас ауыруы, бас айналуы, көңіл-күй өзгерістері, либидо төмендеуі, жадының нашарлауы, синкопе, әлсіздік, құрысулар.Аллергиялық реакциялар: дене температурасының жоғарылауы, қалтырау, терінің құрғауы, қышыну, бөртпе, фотосезімталдық реакциялары, тұмау тәрізді синдром.Эндокриндік бұзылыстар: алопеция, псориаз, экзема, гипотиреоз, гипертиреоз.Жергілікті реакциялар: инъекция орнының ауыруы және қызаруы.Маңызды! Мұнда жанама әсерлердің қысқаша сипаттамасы берілген. Толық ақпарат алу үшін дәрілік препараттың қолданылуы жөніндегі нұсқаулығына жүгініңіз.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Балаларда қолданылуы

18 жасқа дейінгі балаларға қарсы көрсетілген.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді