L01DB07 Митоксантрон¹ (Mitoxantrone)

Қолдану көрсеткіштері

Метастаздармен сүт безінің қатерлі ісігі, ходжкиндік емес лимфома, ересектерде жедел лимфобластты емес лейкоз, операцияға жатпайтын біріншілік гепатоцеллюлярлы карцинома.
    Клинические протоколы:
  1. Рассеянный склероз
  2. Острый рассеянный энцефаломиелит
  3. Рак предстательной железы

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Қарсы көрсеткіштері

Сүйек кемігі қызметінің айқын тежелуі, митоксантронға немесе препараттың құрамына кіретін кез келген қосымша заттарына жоғары сезімталдық, тері астына енгізу, артерияға енгізу, интратекальды қолдану.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Қауіпсіздік шаралары

Препаратты стационар жағдайында қатаң медициналық қызметкерлер бақылауымен қолдану. Емдеуді жүрек және қан көрсеткіштерін жүйелі бақылау және мұқият қадағалаумен жүргізеді, қажет болған жағдайда препараттар дозасын түзету.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Дәрілік заттармен өзара әрекеттесуі

Даунорубицин, доксорубицин, көкірек тұсын сәулелендіру - препараттың кардиоуытты әсерінің артуы. Өзекшелік секрецияны бөгейтін препараттар, подаграға қарсы препараттарды - нефропатия даму қаупінің жоғарылауы. Өзге ісікке қарсы заттар - миелоуытты және кардиоуытты әсерінің жоғарылауы.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Бүйрек жеткіліксіздігі

Сақтықпен қолдану.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Бауыр жеткіліксіздігі

Сақтықпен қолдану.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Жүктілік

Қарсы көрсетілген. Бала тууға қабілетті жастағы әйелдер мен оның серіктестеріне жүктілікті болдырмау және емді тоқтатқаннан кейін кем дегенде, 6 ай бойы тиімді контрацепцияны қолдану.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Емізу

Қарсы көрсетілген.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Жағымсыз әсерлері

Цитотоуытты дәрілік заттардың жалпы жағымсыз әсерлері: экстравазация, оральді мукозит, ісік лизисі синдромы, гиперурикемия, жүрек айнуы мен құсу, сүйек кемігінің бәсеңдеуі, таздану, тромбоэмболия.Маңызды! Мұнда жанама әсерлердің қысқаша сипаттамасы берілген. Толық ақпарат алу үшін дәрілік препараттың қолданылуы жөніндегі нұсқаулығына жүгініңіз.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Балаларда қолданылуы

18 жасқа дейінгі балаларға қарсы көрсетілген.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді