A03BB01 Гиосцин бутилбромиді (Butylscopolamine)

Қолдану көрсеткіштері

Асқазан-ішек, өт және несепжыныс жолдарының жедел түйілуінде, соның ішінде бүйректік және өт шаншуларында; диагностикалық және емдік емшараларды (мысалы, гастродуоденальді эндоскопия және рентгенологиялық зерттеулер) жүргізген кезде түйілулерді басу үшін.

    Клинические протоколы:
  1. Описторхоз у взрослых
  2. Холангит у взрослых
  3. Холецистит у детей
  4. Хронический холецистит
  5. Рак мочевого пузыря
  6. Хронический калькулезный холецистит

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Қарсы көрсеткіштері

Гиосцин бутилбромидке немесе препараттың кез келген басқа компонентіне жоғарғы сезімталдық; миастения гравис; мегаколон; асқазан-ішек жолының механикалық стенозы; салданған немесе обструктивті илеус; субвезикальді обструкциямен несеп шығарудың іркілуі (мысалы, қуық асты безінің қатерсіз гиперплазиясы); жабық бұрышты глаукома; тахикардия және тахиаритмия; сирек тұқым қуалайтын фруктозаны көтере алмаушылық.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Қауіпсіздік шаралары

Іштің қатты ауыруы сақталған немесе нашарлаған жағдайда, немесе қызба, жүрек айнуы, құсу, перистальтиканың өзгеруі, іштің ауырсынуы (басқан кезде), артериялық қысымның төмендеуі, естен тану немесе қан аралас нәжіс симтомдары болғанда, симптомдардың этиологиясын зерттеу үшін тиісті диагностикалық шараларды жүргізу қажет.Антихолинергиялық асқынулардың ықтимал қаупі салдарынан мынадай пациенттерде сақ болу керек: жабық бұрышты глаукомаға бейімі бар, ішек бітелісіне немесе несеп жолдарының тарылуына күдік туғанда, тахикардияға бейімділікте, тиреотоксикозда, жүрек жеткіліксіздігінде, кардиохирургиялық операцияларда.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Дәрілік заттармен өзара әрекеттесуі

Три- және тетрациклді антидепрессанттар, антигистаминдік және психозға қарсы препараттар, хинидин, амантадин, дизопирамид және басқа да холинолитиктердің (мысалы, тиотропий, ипратропий және атропин тәрізді қосылыстары) антихолинергиялық әсерін күшейтуі мүмкін.Бета-адренергиялық дәрілер- тахикардияны күшейтеді.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Жүктілік

Ұсынылмайды.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Емізу

Ұсынылмайды.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Жағымсыз әсерлері

Иммун жүйесі тарапынан бұзылулар: жиі емес: тері реакциялары (есекжем және терінің қышынуы сияқты); жиілігі белгісіз: аса жоғары сезімталдық реакциялары, ентігу, анафилаксиялық реакциялар, қан кернеулерімен және артериялық қысымның төмендеуімен анафилаксиялық шок, бөртпе, тері эритемасы;Жүрек тарапынан бұзылулар:жиі емес: тахикардияҚантамыр бұзылыстары: жиі емес: артериялық қысымның төмендеуі, бас айналу;Көру мүшелері тарапынан бұзылулар:өте сирек: көзбұршақ аккомодациясының бұзылуы, әсіресе көрудің жеткілікті түзетуі болмаған, алысты көру жітілігі бар пациенттерде; глаукоманың жедел ұстамасыАсқазан-ішек жолы тарапынан бұзылулар: жиі емес: ауыздың құрғауы (сілекей бөлінудің төмендеуі), диарея, жүрек айну, құсу, асқазандағы жайсыздық;Тері және тері асты тіндері тарапынан бұзылулар:жиі емес: терінің құрғауы (тер бөлінудің төмендеуі)Бүйрек және несеп шығару жолы тарапынан бұзылулар:сирек: несеп шығарудың қиындауы (несеп шығарудың іркілуі және дизурия); Жалпы бұзылыстар: жиі емес: қажу.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді

Балаларда қолданылуы

6 жастан асқан балалар: тегіс бұлшықеттердің спазмасымен сипатталатын асқазан-ішек немесе несеп-жыныс бұзылыстарының симптомдарын жеңілдету: 6-11 жастағы балалар 10 мг күніне 3 рет; 12 -17 жас аралығындағы балалар 20 мг күніне 4 рет. Таблетка түріндегі дәрілік зат 6 жасқа дейінгі балаларға қарсы көрсетілген.12 жасқа дейінгі балалар: күрделі жағдайларда: әр кг дене салмағына шаққанда 0,3 - 0,6 мг, күніне бірнеше рет баяу вена ішіне, бұлшықет ішіне немесе тері астына енгізу арқылы. Ең жоғары тәуліктік дозадан (дене салмағының 1,5 мг/кг) асыруға болмайды 12 жастан асқан балалар: 20-40 мг күніне бірнеше рет баяу вена ішіне, бұлшықет ішіне немесе тері астына енгізу арқылы. Ең жоғары тәуліктік дозадан (100 мг) асыруға болмайды.

Ақпарат тіркелуден кейін қолжетімді