B02BD02 Қан ұюының VIII факторы¹ (Coagulation factor VIII)
Қолдану көрсеткіштері
А гемофилиясын емдеу және қан кетулердің алдын алу.Клиникалық хаттама: 1. VIII немесе IX факторлардың тұқым қуалайтын тапшылығы (Гемофилия) 2. Церебральды веналық тромбоз
-
Клинические протоколы:
- Наследственный дефицит факторов VIII или IX (Гемофилия)
- Церебральный венозный тромбоз
Қарсы көрсеткіштері
Препараттың кез келген компонентіне жоғары сезімталдық.
Қауіпсіздік шаралары
VIII факторына айналыстағы бейтараптандыратын антиденелердің пайда болу мүмкіндігіне байланысты антиденелерге мониторинг жүргізу қажет. Жүрек-қантамыр жүйесі тарапынан асқынулардың пайда болу қаупі. Балаларда FVIII факторының шығарылуы жоғары деңгейде және VIII фактор деңгейі төмен қалпына келеді. Кез келген пациенттерге дозаны жекелей таңдау қажет. Автокөлік жүргізу немесе машиналармен жұмыс жасау кезінде сақ болу керек.Толық ақпарат алу үшін дәрілік препараттың қолданылуы жөніндегі нұсқаулығына жүгініңіз.
Дәрілік заттармен өзара әрекеттесуі
Басқа дәрілік заттармен араластырмау.
Жүктілік
Ана үшін күтілетін пайда ұрық үшін ықтимал қауіптен жоғары болған жағдайда қолданылуы мүмкін.
Емізу
Қолдану қажет болғанда емізуді тоқтату қажет.
Жағымсыз әсерлері
Өте жиі: бұрын емделмеген немесе аз уақыт емделген пациенттердегі VIII факторының тежелуі. Жиі: препаратты енгізген жердегі реакция, жоғары сезімталдықтың терілік реакциялары.Жиі емес: бұрын емделмеген науқастардың VIII факторына тежегіштердің түзілуі, жүрек айнуы, бас айналуы, орталық құлақ қабынуы.Маңызды! Толық ақпарат алу үшін дәрілік препараттың қолданылуы жөніндегі нұсқаулығына жүгініңіз.
Балаларда қолданылуы
Балаларда FVIII факторының шығарылуы жоғары деңгейде және VIII факторы төмен деңгейде қалпына келеді.