V08CA09 Гадобутрол (Gadobutrol)

Белсенді затқа немесе препараттың кез келген қосымша затына асқын сезімталдық.

Гадобутрол қолдану анафилактоидты реакциялармен бірге жүруі мүмкін. Бұл реакциялардың көпшілігі енгізілгеннен кейін 0.5-1 сағат ішінде дамиды. Гадобутрол бар диагностикалық процедурадан кейін науқастың жағдайын бақылау, реанимациялық шараларды жүргізу үшін дәрі-дәрмектер мен жабдықтардың болуы ұсынылады.

Гломерулярлық сүзу жылдамдығы 30 мл/мин/1,73м²-ден аз болған кезде тәуекел/пайда арақатынасын мұқият бағалағаннан кейін қолдану керек, доза дене салмағының 0,1 ммоль/кг аспауы керек. Соңғы енгізуден кейін 7 күннен ерте қайталауға болмайды. Нефрогендік жүйелік фиброздың дамуы мүмкін

Периоперативті кезеңде бауыр трансплантациясы кезінде тәуекел / пайда арақатынасын мұқият бағалағаннан кейін ғана қолданыңыз.

Төтенше жағдайда тек пайдалану керек

Енгізу алдында бала емізу тоқтатылуы тиіс және инъекциядан соң 24 сағаттан кейін қайтадан жалғастырылуы мүмкін.

Жиі емес: бас ауруы, бас айналу, ұйқышылдық, жүрек айну, вазодилатация, инъекция орнындағы ыңғайсыздық.

Сирек: естен тану, құрысулар, құсу, гипотензия, тахикардия, жүректің тоқтауы, бронхоспазм, ентігу, көмейдің ісінуі, аллергиялық реакциялар, жылу сезімі, жалпы әлсіздік.

Ересектер: ми мен омыртқаның МРТ (ОЖЖ):

Дене салмағының 0,1 ммоль / кг (0,1 мл/кг 1,0 М ерітіндіге тең).

Минималды доза 0,075 ммоль / кг (0,075 мл/кг-ға тең).

Бүкіл дененің МРТ (ангиографиядан басқа): әдетте дене салмағының 0,1 ммоль/кг жеткілікті.

Mr ангиографиясы (MRA):бір сканерлеу аймағы:

Дене салмағы үшін 7,5 мл < 75 кг.

Дене салмағы үшін 10 мл ≥ 75 кг (0,1-0,15 ммоль/кг).

Екі немесе одан да көп сканерлеу аймақтары:

Дене салмағы үшін 15 мл < 75 кг.

Дене салмағы үшін 20 мл ≥ 75 кг (0,2-0,3 ммоль/кг).

Балалар (соның ішінде жаңа туған нәрестелер)

Барлық көрсеткіштер үшін: дене салмағының 0,1 ммоль / кг (0,1 мл/кг).