R06AD02 Прометазин¹ (Promethazine)

Қолдану көрсеткіштері

Шығу тегі әртүрлі аллергиялық жағдайларды симптоматикалық емдеу. Анафилактикалық реакциялардың қосымша емі ретінде. Операция алдындағы және кейінгі кезеңде седативті дәрі ретінде, сондай-ақ қысқа мерзімді седация үшін.

Клинические протоколы:

Қарсы көрсеткіштері

Препаратқа жоғары сезімталдық; кома жағдайы немесе кез келген этиологиядағы орталық жүйке жүйесі қызметінің төмендеуі; моноаминооксидаза тежегіштерін қабылдағаннан кейінгі кезең 14 күннен аз болғанда.

Қауіпсіздік шаралары

Егде жастағы пациенттерге сақтықпен қолдану. Рейе ауруының белгілері мен симптомдары болғанда қабылдауды тоқтату керек. Отоуыттылықтың хабаршы-белгілерін бүркемелеуі мүмкін, құсуды басу нәтижесінде жоғары бассүйекішілік қысымның немесе ішек бітелісінің ерте диагностикалануына кедергі келтіреді, іркілген сарғаю, құрысуға дайындық табалдырығының төмендеуі. Жүрек-қантамыр жүйесінің аурулары, демікпесі немесе тыныс алу ағзаларының ауыр аурулары бар пациенттерде ерекше сақтықпен қолдану керек. Жабық бұрышты глаукома, асқазанның стеноздалған ойық жарасы, қуық мойнының обструкциясы және/немесе қуық асты безінің гипертрофиясы ағымының нашарлауын туындатуы мүмкін. Зейінді жоғары жұмылдыру мен психомоторлық реакциялар жылдамдығын талап ететін көлік құралдарын басқару және қауіптілігі жоғары қызмет түрлерімен айналысудан бас тартқан жөн.

Дәрілік заттармен өзара әрекеттесуі

Моноаминооксидаза тежегіштері, мысалы, фенелзин - сирек, бірақ күрделі жағымсыз әсерлердің дамуына байланысты бірге тағайындауды БОЛДЫРМАУ.Антидепрессанттар, әсіресе трициклді антидепрессанттар, моноаминооксидаза тежегіштері (МАОТ), нейролептиктер - седативті және антихолинергиялық әсерлерді күшейтеді.Антихолинергиялық препараттар (мысалы, тригексифенидил, атропин) - антихолинергиялық әсердің күшеюі.Алкоголь, транквилизаторлар, ұйықтататын дәрілер, апиындық анальгетиктер - седативті әсердің күшеюі.Ескерту: мұнда кейбір маңызды дәрілік өзара әрекеттесулердің қысқаша сипаттамасы берілген. Өзара әрекеттесуі туралы ұсыныстар және қосымша ақпарат алу үшін дәрілік заттардың өзара әрекеттесулері туралы ақпарат көздеріне немесе дәрілік препараттың қолданылуы жөніндегі нұсқаулығына жүгініңіз.

Бүйрек жеткіліксіздігі

Ұсынылмайды.

Бауыр жеткіліксіздігі

Ұсынылмайды.

Жүктілік

Ұсынылмайды.

Емізу

Ұсынылмайды. Прометазиннің өте аз мөлшері ана сүтіне өтеді, жаңадан туылғандарда қозудың даму қаупін жоққа шығаруға болмайды.

Жағымсыз әсерлері

ОЖЖ тарапынан: сананың шатасуы, бағдардан адасу, мазасыздық, толқу; балаларда парадоксальді жоғары қозғыштық болуы мүмкін, түнгі қорқынышты түстер көру, шаршағыштық, эйфория, ашушаңдық, елестеулер; экстрапирамидалық симптомдар, тілдің протрузиясы, тремор, ұйқышылдық, бас айналуы, бас ауыруы, қимыл үйлесімінің бұзылуы, ұйқысыздық, конвульсиялар.Тыныс алу жүйесі тарапынан: демікпе, мұрынның бітелуі, тыныс алудың тежелуі және өліммен аяқталатын тыныс алудың тоқтауы.Жүрек-қантамыр жүйесі тарапынан: жүректің қағуы, аритмия, тахикардия, брадикардия, артериялық қысымның төмендеуі немесе жоғарылауы, естен танулар.АІЖ тарапынан: ауыздың құрғауы, жүрек айнуы, құсу, іш қатуы, асқазанның тітіркенуі, сарғаю.Аса жоғары сезімталдық реакциялары: есекжем, тері бөртпелері, қышыну, ангионевроздық ісіну, анафилаксия, фотосенсибилизация, дерматит.Қан тарапынан өзгерістер: лейкопения және тромбоцитопения, гемолиттік анемия, агранулоцитоз.Көз тарапынан: көрудің бұлыңғырлануы, диплопия.

Балаларда қолданылуы

5 жасқа дейінгі балаларда тыныстың фатальді тарылуының даму мүмкіндігіне байланысты қолдану ұсынылмайды. 5 жастан асқан балаларға сақтықпен қолдану! Ішке, тамақтануға дейін. 6 жастан 14 жасқа дейінгі балаларға, қажет болған жағдайда, 25 мг тәулігіне 3-4 рет. Бұлшықет ішіне. 5 жастан 10 жасқа дейінгі балаларға: 6,25 мг-12,5 мг.