A03AA04 Мебеверин (Mebeverine)

Қолдану көрсеткіштері

Ішек пен өт жолдарының функционалдық бұзылыстарымен байланысты ауырсыну мен ыңғайсыздықты симптоматикалық емдеу.

Клинические протоколы:

Қарсы көрсеткіштері

Белсенді затқа немесе препараттың кез келген қосалқы заттарына жоғары сезімталдық;
18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер.

Қауіпсіздік шаралары

Тұқым қуалайтын галактоза, лактоза, лактаза жеткіліксіздігі, глюкоза/галактоза мальабсорбциясы бар адамдарға сақтықпен.

Дәрілік заттармен өзара әрекеттесуі

Дәрілік заттардың өзара әрекеттесуін зерттеу бойынша зерттеулер жүргізілген жоқ. Жануарларға мебеверин мен алкогольдің өзара әрекеттесуі бойынша зерттеулер жүргізілді, бұл in vivo және in vitro өзара әрекеттесудің жоқтығын көрсетті.

Бүйрек жеткіліксіздігі

Деректер жоқ.

Бауыр жеткіліксіздігі

Деректер жоқ.

Жүктілік

Жүкті әйелдерге ұсынылмайды, өйткені пациенттердің осы тобында мебеверинді қолдану бойынша деректер шектеулі.

Емізу

Мебевериннің немесе оның метаболиттерінің емшек сүтімен бөлінетіні белгісіз. Сондықтан деректердің болмауына байланысты лактация кезеңінде әйелдерге Меверин тағайындау ұсынылмайды.

Жағымсыз әсерлері

Аллергиялық реакциялар, негізінен, терінің көріністері түрінде: есекжем, ангиодистрофия, беттің ісінуі, қышу және қышусыз тері бөртпесі;
Жоғары сезімталдық реакциялары (анафилактикалық реакциялар).

Көрсеткіштері, қолдану тәсілі мен дозалары

Қолдану әдісі: капсулалар жеткілікті сумен (кем дегенде 100 мл) ішке қабылданады. Капсулаларды шайнамай тұтастай жұту керек.
Дозалау режимі: ересектерге тәулігіне 2 рет 200 мг (1 капсула) (таңертең және кешке).

Балаларда қолданылуы

Қолданылмайды.